Kwota potrzebna na zakup najdroższego leku świata, który uratuje życie Mikołaja Kubali zmniejsza się z dnia na dzień. Ciągle jednak brakuje jeszcze ponad dwa miliony złotych. Dlatego też, w najbliższą sobotę i niedzielę (14-15 stycznia) odbędzie się kwesta na terenie kilkudziesięciu parafii w regionie.

3-letni Kubuś z Rybnika choruje na rdzeniowy zanik mięśni. SMA to nieuleczalne schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym. W rdzeniu kręgowym obumierają neurony odpowiadające za prace mięśni, wskutek czego mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi. Kubuś do rehabilitacji potrzebuje specjalnej platformy wibracyjnej. Niestety, koszt jej zakupu przerasta możliwości finansowe rodziny. Nie zwklekaj, pomóż. Liczy się każdy grosz!

Kuba urodził się zdrowy i silny, dostał 10 punktów w skali Apgar. Rozwijał się prawidłowo do momentu ukończenia roku. Wtedy jego rodzice zauważyli, że ciało ich synka robi się coraz słabsze, a jego próby wstawania nie przynoszą efektów. Chłopiec został skierowany przez neurologa na rehabilitację z podejrzeniem obniżenia napięciowego.

Nawet epidemia koronawirusa nie zatrzymała Mateusza Damięckiego i tysięcy darczyńców. Zbiórka ponad 9 milionów złotych na najdroższy lek świata ratujący życie Kacperka Boruty, chorego na rdzeniowy zanik mięśni, zakończyła się sukcesem.